A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou que um teste rápido da Zika desenvolvido pela Bahiafarma, em parceria com a sul-coreana Genbody, seja produzido e comercializado. O teste rápido é inédito no país e, segundo a Secretaria de Saúde do Estado (Sesab), também é o primeiro teste diagnosticado feito sem a participação da Fiocruz.
De acordo com a Sesab, a realização do teste rápido confirma o diagnóstico dos pacientes, porém também colabora para o mapeamento de ocorrências da doença, o que ajuda em ações de combate em locais específicos e nas pesquisas sobre a doença.
O desenvolvimento do teste teve início no primeiro semestre de 2015, quando começaram a ser detectados casos suspeitos da doença no sul da Bahia e na região de Feira de Santana.