O início de testes clínicos para o uso da molécula M5049 no tratamento de pacientes com pneumonia, causada pela infecção do novo coronavírus (Covid-19), foi autorizado pela agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa).
A autorização tem validade até o dia 13 de novembro.
De acordo com informações da empresa Merck, responsável pelo desenvolvimento da pesquisa, o intuito é investigar se a utilização da M5049 pode realmente impedir ou melhorar a resposta inflamatória em pacientes infectados pelo novo coronavírus, e que desenvolveram a partir da doença uma pneumonia.
Conforme foi noticiado pela Agência Brasil, o estudo vida avaliar ainda se a utilização bem-sucedida do medicamento experimental pode reduzir as complicações, incluindo sintomas respiratórios graves que geralmente precisam de intervenções médicas adicionais, como ventilação mecânica.
Inicialmente, a M5049 será investigada em um estudo controlado por placebo, nos Estados Unidos (EUA) e no Brasil.
“Além do tratamento padrão, que pode incluir tratamentos antivirais, os indivíduos receberão uma das duas doses de M5049 ou placebo. O objetivo é comparar a M5049 ao placebo com base nos resultados do paciente”, contou a empresa por meio de nota.
