Um menino nasceu com dois pênis, apresentando uma rara anomalia chamada difalia, e passou por cirurgia, em São Paulo, para remover um deles, aos 2 anos de idade.
Tal condição pode ser observada de três modos: apenas a duplicação da glande, a difália bífida e a difália completa (dois corpos cavernosos e um corpo esponjoso para cada pênis). No caso em questão, cada pênis apresentava apenas um corpo cavernoso e a decisão foi baseada na permeabilidade uretral.
Como o exame das vias urinárias baixas pelo pênis direito identificou um ponto de encontro na uretra bulbar, foi realizada a modificação genital no pênis esquerdo para inserir o aparellho necessário (no caso, o cistoscópio), identificando, desta forma, a uretra de terminação cega. Por fim, a equipe decidiu remover o pênis esquerdo, que era um pouco maior do que o direito. Informações O Globo
