A aprovação da vacina CoronaVac foi recomendada pelo gerente-geral de Medicamentos e Produtos Biológicos da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), Gustavo Mendes, tendo em vista a necessidade brasileira. Ele, no entanto, também fez críticas técnicas quanto aos dados fornecidos pelo Instituto Butantan.
“Os dados fornecidos de imunogenicidade da Coronavac não são quantitativos, são qualitativos e, por isso, não foram considerados adequados pela Anvisa. É um pacote de informações que precisa ser enviado, esse dado é fundamental”, Mendes afirmou. As declarações foram dadas durante a reunião da Anvisa, iniciada nesta manhã, às 10h, com duração prevista de cinco horas. No encontro, são analisadas a eficácia e a segurança das vacinas AstraZeneca/Oxford e Coronavac para uso emergencial, destinado à imunização de grupos de risco, como profissionais de saúde, idosos e indígenas.
Após suas observações, o gerente Gustavo Mendes recomendou o uso da vacina Coronavac, fabricada pelo laboratório chinês Sinovac, mantendo o “acompanhamento das incertezas que ainda temos e reavaliação periódica”.
Também participam da reunião os líderes das diretorias da Anvisa. Estes são Antonio Barra Torres, Meiruze Sousa Freitas, Cristiane Rose Jourdan Gomes, Romison Rodrigues Mota e Alex Machado Campos.
